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2022.11.29
近日,由上海报业集团|界面新闻主办的“2022界面大健康论坛”在上海召开。海创药业荣获“2022常春奖·年度创新医药企业”
“2022界面大健康论坛”以“向善而行,健康常春”为主题,联动国内官产学界,聚焦后疫情时代的商业与伦理,深究大健康产业发展的精神原动力。“2022常春奖”评选聚焦大健康行业的升级和变化,依托健康领域专家、学者、采编,携手专业机构,综合数据调研、舆情指标、网络投票以及评委投票的结果,聚合社会各界的意见与建议最终形成荣誉榜单。
2022.11.29
近日,上海证券交易所科创板上市公司成都先导药物开发股份有限公司宣布与致力于改善患者生活质量的韩国医疗健康集团DAEMOONG(大熊制药)达成新药合作。
此次合作,成都先导将针对Deawoong所关注的靶点,在DNA编码化合物库(DEL)中筛选能与其结合的起始化合物,用于进一步的新药开发。成都先导是DEL技术开发及其小分子新药研发领域应用的全球领导者,其DEL技术平台可设计、合成和筛选包括超过1.2万亿DNA编码化合物的实体分子库。
2022.11.22
四川省经济和信息化厅发布《关于公布2022年度四川省“专精特新”中小企业及通过复核企业名单的通知》我园区企业成都威力生生物科技有限公司入选四川省“专精特新”中小企业公示名单
作为专业从事医疗设备研发、生产、销售、服务的国家高新技术企业,未来威力生也将继续秉持“专精特新”精神,围绕医疗行业需求,持续提升科技创新能力,不断增强企业核心竞争力,用威力生智造服务全球肾脏病患者。
2022.11.15
好医生药业集团有限公司、四川好医生攀西药业有限责任公司均获评“国家知识产权示范企业”称号。
此次评定结果是知识产权领域的国家级认定,由国家知识产权局按照《国家知识产权局办公室关于面向企业开展2022年度知识产权强国建设示范工作的通知》要求评定,综合了企业在技术能力、专利培育、运用绩效、转化增效,以及知识产权建设管理等多方面的表现。
2022.08.24
成都世联康健生物科技有限公司成功入围国家级“人工智能医疗器械创新任务揭榜单位”
8月15日,由工业和信息化部、国家药品监督管理局共同组织开展的国家级“人工智能医疗器械创新任务揭榜入围单位”正式揭晓。天府生命科技园企业成都世联康健生物科技有限公司牵头的“口腔颌面部手术主动导航定位系统”,在全国千余项申报项目中脱颖而出,成功入围“智能辅助治疗产品”重点攻关方向的全国十家揭榜单位,也是唯一一家入围本次人工智能医疗器械创新任务揭榜的成都企业。
2022.08.10
“好医生爱胃爱健康系列”公益活动从2000多份申报资料中脱颖而出获得第十四届广告主金远奖“社会化营销类金奖”
“2022中国医药·品牌榜”在2022米思会正式公布,好医生康复新液在众多品牌中脱颖而出,入围“2022中国医药·品牌榜”,再次展示了中国医药品牌的力量。
2022.03.01
2021年(第28批)新认定及全部国家企业技术中心名单公布园区企业四川百利药业有限责任公司被正式认定为国家企业技术中心。
百利药业始创于1996年,是一家聚焦于全球生物医药前沿领域,立足于解决临床未被满足的需求,具备包括小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全系列药品研究开发能力,并拥有从中间体、原料药到制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期商业化运营能力的生物医药企业。
2022.01.11
1月10日,成都高新发布2021年10大亮点投资项目,位于成都前沿医学中心阿斯利康中国西部总部项目入选
阿斯利康中国西部总部是世界500强阿斯利康在华五大区域总部之一,也是世界500强生物制药企业在成都高新区设立的首个具备完整功能的总部。 随着阿斯利康中国西部总部的启用,成都国际生命科学创新园、阿斯利康中西医结合现代化创新中心也同步落户成都高新区,共同助力成都打造国际化的医药健康产业生态圈。
2022.09.27
四川升和药业全国独家产品鱼腥草滴眼液入选《中医药治疗干眼临床应用指南(2021年)》
四川升和药业股份有限公司是一家集药品研究、开发、生产、医药投资为一体的高新技术企业。公司生产基地为目前西南地区技术先进的多剂型制药单体工厂。该基地现拥有包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴眼剂、合剂、糖浆剂、注射剂等11条GMP认证标准生产线。
2022.09.20
成都西岭源药业与成都倍特药业合作开发的碘普罗胺原料药,通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)技术审评,碘普罗胺注射液(国药准字H20223632)获得国家药品监督管理局药品批准。首仿过评,这也是该品种在全球范围内首次仿制药获得官方认可
成都西岭源药业集中公司在有机合成和CMC研发的优势,一路攻坚克难,终于成功开发了碘普罗胺原料药的创新生产工艺,与倍特药业合作开发,原料药和制剂首仿过评。这次首仿打破了拜耳的垄断地位同时也标志着西岭源的研发体系获得CDE的认可原料药研发能力在全国占据领先地位是公司自成立以来最重要的里程碑之一
2022.09.20
2022年9月19日康诺亚宣布公司在研新药CMG901获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物认定用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的Claudin 18.2阳性晚期胃癌。
CMG901是靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物,含Claudin 18.2特异性抗体、可裂解连接符及毒性载荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE),为首个在中国及美国均取得临床试验申请批准的Claudin 18.2抗体偶联药物。Claudin 18.2特异性高表达于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中,使其成为癌症治疗的理想靶点。
2022.05.13
2022年5月10日,药审中心承办了园区企业百利药业1类生物制品BL-M07D1的临床申请。该药物是一款靶向HER2的ADC药物。
关于HER2 ADC,靶点社曾在国内 HER2 ADC药物研发概况一文中对国内的竞争格局做过概述,除了已经获批的荣昌生物的RC48以外,国产原研的其他产品都还处于临床或早期研发阶段,包括百奥泰生物的BAT8001、浙江海正药业的HS630、科伦药业的A166、石药集团的DP303c、新码生物的ARX788等。进口HER2 ADC的竞争也相当激烈。HER2 ADC赛道之后或许会成为PD-1单抗那样上市产品扎堆的红海赛道。
2022.05.06
2022年4月28日,海博为药业宣布其第三代抗耐药、可逆BTK抑制剂HBW-3220胶囊临床研究启动会召开,标志着该项目正式进入人体临床研究阶段。
据悉,这是海博为药业首个创新药,即将开展首次人体临床研究,针对适应症为成熟B细胞淋巴瘤。HBW-3220是海博为药业自主研发的具有自主知识产权的抗耐药、可逆BTK抑制剂,可用于不可逆BTK抑制剂治疗后疾病进展或不耐受的患者。
2022.02.25
2022年2月23日成都海博为药业有限公司自主研发的1类创新药HBW-3220胶囊获得国家药品监督管理局临床试验默示许可。
本次获批适应症为B细胞非霍奇金淋巴瘤。除了适用于初发、复发难治性B细胞淋巴瘤患者外,也适用于因服用Ibrutinib等不可逆BTK抑制剂产生耐药或剂量、毒性不耐受的B细胞淋巴瘤患者。 同时HBW-3220的安全窗高达50倍左右,在多发性硬化症、红斑狼疮、荨麻疹、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及我国病人基数巨大的膜性肾病等治疗方面也可能会表现出巨大的潜力,拥有广泛的应用市场和开发前景。
2022.08.24
CM369是一种抗趋化因子受体8(CCR8)单克隆抗体是康诺亚和诺诚健华共同开发的潜在first-in-class药物将开发作为单一疗法或与其他疗法联合治疗高发的晚期实体瘤包括肺癌、消化道癌等。
CCR8特异性的作用机制使其成为极具潜力的肿瘤免疫靶点。CM369与Treg上的CCR8特异性结合,并通过ADCC作用清除免疫抑制性Treg,以解除TME中的肿瘤抑制,而不对外周组织产生影响。
2022.04.07
成都西岭源药业有限公司健进制药有限公司举行了生物医药CDMO产业协同战略合作伙伴签约仪式,双方将充分发挥各自专长,深化在创新药物研发、制剂生产等专业领域合作。
本次签约,将助力西岭源药业产品快速产业化,布局全球。成都高新区生物产业局副局长邓晖、成都高新区生物产业局处长李维彬、四川省经济合作局专员洪杰伊、成都高新区生物产业专家联合会执行副会长于源出席活动并见证签约。
2022.01.21
康诺亚与赛默飞世尔科技签署建立战略性伙伴关系,就创新型抗体药物的工艺开发与生产展开全方位合作
此次合作双方旨在通过彼此赋能与优势互补,共同开展深入探索,打造创新合作模式。康诺亚在创新生物药物研发与产业化方面拥有丰富经验与核心技术,结合赛默飞所提供的解决方案和服务优势,将进一步推动药物研发、工艺开发、临床药物生产进程,加速康诺亚自主创新研发引擎。
2022.11.15
由四川大学华西医工融合团队联合万众一芯研发的可随身携带的微型“恒温扩增仪” 获得医疗器械注册证(川械注准 20222220206)获批上市
恒温扩增仪,是公司潜精研思用于定性对人体样本中的病原体感染病毒进行恒温扩增的仪器,与公司自主研发的检测试剂盒搭配使用,具有良好的扩展性,除可以对新冠病毒样本进行扩增以外,还可以用于甲流乙流、合胞病毒、HPV等病毒样本的扩增。
022.08.12
园区企业再传新消息!百利药业携多款全球领先产品冲刺科创板
百利药业以化学仿制药和中成药业务起步经过25年的发展已建立了完整的制药企业研产供销体系形成了化药制剂与中成药制剂业务板块和创新生物药业务板块并依靠化药制剂与中成药制剂业务板块为公司带来较为稳定的收入。
截至目前,百利药业拥有全球权益的核心创新生物药在研品种16个,其中7个已进入临床研究阶段,9个候选生物药已进入临床前药理、毒理等研究阶段。药物涵盖双/多特异性抗体、ADC药物、融合蛋白等不同类型。
2022.07.05
安贝忻®马来酸依那普利口服溶液获批上市成为中国首个专用于儿童的ACEI口服溶液
ACEI口服溶液为各年龄段高血压心力衰竭以及肾脏疾病的患儿带来更加精准、安全、便捷的药物治疗选择,百利药业一直坚守儿科领域除安贝忻®以外儿童药研发管线上还有7个获得国家重大新药创制专项的产品处在上市前阶段涉及小儿重症、围术期、小儿神经等多个治疗领域聚焦血液肿瘤的创新药项目也将有望在今年下半年进入儿童临床试验阶段
2022.03.11
2022年3月7日,中国成都—康诺亚生物医药科技有限公司(2162.HK)宣布,根据深交所公告,自今日起公司正式获纳港股通名单。
符合相关资格的境内投资者可以通过港股通渠道对本公司股票直接进行交易。此前,公司已被纳入恒生综合指数(HSCI)、恒生医疗保健指数等8项恒生指数,该变动也于今日同时生效。
2022.11.25
成都高投生物医药园区管理有限公司助力园区企业成都西岭源药业有限公司完成近亿元人民币Pre-B 轮融资。
本轮融资由成都生物城一号股权投资基金合伙企业(有限合伙)、成都高新新经济创业投资有限公司、彭州全球生物医药科技成果转化股权投资基金合伙企业(有限合伙)、成都高投生物医药园区管理有限公司,联合天使轮投资人成都高投创业投资有限公司和深圳九源长青股权投资基金企业(有限合伙)共同参与完成。
2022.11.25
“天府绛溪实验室、天府锦城实验室揭牌仪式”举行两大实验室正式揭牌投运。其中,天府锦城实验室(前沿医学中心)就落户于天府生命科技园在建项目三期
天府锦城实验室所位于中心二期(天府生命科技园三期),该园区定位打造“BT+IT”融合产业示范园区,重点发展前沿医学、精准医疗、创新医疗器械、智慧健康、医药器械销售流通、医疗美容等跨界融合新业态

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