为推动生物医药科技成果更快从实验室走向临床，成都高投生物医药园区管理有限公司与四川西部医药技术转移中心携手启动了“绘梦生物前沿，共舞企业发展”系列沙龙。此举旨在通过产业创新实践，链接临床专家资源，促进医院与产业的协同发展，探索医学科技成果发展，实现公立医院医、产、学、研融合，加速医学技术转移与临床应用的步伐。

    2024年9月26日下午，第三期BioTianfu生物医药产业创新发展沙龙正式召开，沙龙由四川西部医药技术转移中心杨茜蒙主持，四川大学华西医院GCP管理办公室及CTC中心党支部书记冯萍、四川省疾病预防控制中心疫苗临床研究中心黄婷、及四川大学华西医院各科室老师、园区内生物医药产业相关企业、研究平台代表等50余人参加。

    本期沙龙以“临床方案设计及试验开展类专项培训”为核心议题，围绕临床试验方案设计的最新理念、技术进展及实践案例，深入探讨如何在遵循科学原则的基础上，融合多学科知识，创新性地解决临床试验中的难题。期望能够激发参会者的创新思维，提升临床试验方案设计的整体水平，为推动我国生物医药产业的高质量发展贡献力量。

    在主持人的热情开场后，四川大学华西医院GCP管理办公室及CTC中心党支部的冯萍书记，以《创新药物临床研究方案与执行》为题，深入浅出地解析了创新药物临床研究的核心要素与实践路径。

    冯萍书记首先界定了创新药物的定义及其在临床上的重要价值，随后详细阐述了从研究方案的设计、伦理审查、受试者招募到数据收集与分析的整个临床研究流程。她通过多个成功案例，展示了华西医院在创新药物临床研究领域的丰富经验和卓越成果，并着重强调了团队协作、合规执行及患者权益保护在临床研究中的不可或缺性。

    冯萍书记指出，创新药物的研发与临床转化需基于科学严谨的态度，不断探索前沿技术，确保研究成果的高质量，最终惠及广大患者。

    四川省疾病预防控制中心疫苗临床研究中心的黄婷教授，带来了题为《疫苗临床试验方案设计与执行》的精彩分享。

    黄婷教授从疫苗临床试验的独特性出发，详细解析了疫苗研发的不同阶段、试验设计的原则及挑战，包括受试人群的选择、免疫原性与安全性的评估方法、以及长期保护效力的监测等关键环节。她结合国内外疫苗研发的成功案例，分享了如何在遵循科学规范的同时，灵活应对突发公共卫生事件，加速疫苗研发进程的经验。

    黄婷教授特别强调了跨学科合作、公众参与及国际合作在疫苗临床试验中的重要性，为现场听众提供了宝贵的实践洞见。

    随着冯萍书记与黄婷教授的精彩演讲，会场内互动频繁，气氛热烈。与会者围绕创新药物与疫苗研发的策略优化、伦理考量、国际合作等议题展开了深入探讨。

    本次交流会不仅搭建了一个跨领域、跨行业的对话平台，促进了学术界、医疗机构与企业之间的紧密合作，更为推动我国生物医药领域的创新发展、提升公共卫生应急能力注入了强劲的动力与信心。

    第三期BioTianfu生物医药产业创新发展沙龙的成功举办，再次彰显了成都高投生物医药园区管理有限公司在推动生物医药产业创新发展中的重要作用。未来，园区将继续与各方合作伙伴携手并进，探索更多创新合作模式，助力生物医药产业的转型升级与高质量发展。

来源 | 四川西部医药技术转移中心