阿斯利康中国西部总部是全球医药企业100强阿斯利康在中国西部地区设立的首个具备完整功能的总部型项目。负责阿斯利康创新品种导入，具备研发、物流分拨、结算等功能，阿斯利康部分创新产品也将通过西部总部独家进口销售。 目前阿斯利康中国西部总部已确定创新进口品种利倍卓的引入销售，未来优先考虑在成都高新区设立生产基地，预计未来五年每年营业费用总投入不低于人民币5亿元。同时其成都国际生命科学创新园、中西医结合现代化创新中心也同步落户。成都国际生命科学创新园依托创新型政企合作模式，将打造开放、创新、全球化的西部生命科学创新生态圈，聚焦新药研发、高端器械、智慧医疗等领域，为入驻企业提供项目落地、创新孵化、商业加速、产业投资及国际化合作等一站式赋能平台。

成都倍特药业股份有限公司（以下简称“倍特药业”）创立于1995年，是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，2022年公司在中国医药工业百强企业排名第73位，实现产值82.3亿元，同比增长39.5%。倍特药业旗下现有10余家分（子）公司，员工5000余名，系统布局重磅仿制药、创新小分子、生物大分子和新型给药系统四大药物研发方向，积极推进国际化进程。已获得逾400个上市产品批件，目前主要产品涵盖抗感染用药、心血管系统用药、生殖系统用药、血液和造血系统用药等多个细分领域。倍特药业研发中心位于前沿医学中心E10栋，总建筑面积约1.42万平方米，重点从事高技术壁垒原料药、重磅仿制药、改良型新药、肠道菌群&小核酸创新药等药物开发，覆盖中间体、原料药和制剂的全产业链药物研究。拥有550余人的研发团队，建成了高效规范的质量研发体系，打造了绿色原料药CMC创新研发平台、药物晶型研究技术中心、造影剂药物开发等多个研发技术中心。未来重点打造发酵半合成药物开发、多肽药物开发、纳米递送系统小核酸药物、微生态制剂等新技术研发平台。

赛璟生物由几位在医药产业界、学术界、监管界有丰富经验的专家在2020年联合创办，专注于原创小分子创新药及高端仿制药的研发。公司目前位于成都高新区前沿医学中心，拥有2400平米的研发实验室，于2021年获得成都高新区高层次“四派人才”企业认定，同年通过药品上市许可持有人（MAH）资质认证、取得药品生产许可证。
赛璟生物拥有一支高素质的专业研发队伍，研发人员占比90%，研究生以上学历占比40%，本科以上学历占比92%；其中包括天府峨眉创新领军人才1名、天府峨眉青年人才1名、博士7名、高级职称人员4名。
在创新药自主研发方面，我们在药物分子设计、候选药物筛选、临床前药效、药代和毒理评价、CMC开发、临床药理评价和cGMP认证等方面均有核心技术积累，并配有完备的试验场所和设备设施。创新药核心技术已提交多项中国发明专利申请和PCT国际专利申请，候选分子预计于2023-2024年陆续进入临床开发阶段。
在高端仿制药研发方面，我们在高技术壁垒仿制药的合成、制剂研究及临床BE评价等方面具有丰富的工业经验。公司建有DMPK平台，已完成10余个仿制药BE并持续支持创新药临床前药代研究。公司同时推进多个高端仿制药的研发，首个仿制药“熊去氧胆酸胶囊”于2022年8月获批上市，视同通过一致性评价，为同品种全国前三家上市。

赜灵生物由上市公司贵州百灵企业集团制药股份有限公司、四川大学华西医院全资子公司华西健康科技有限公司、四川大学华西生物治疗国家重点实验室副主任陈俐娟教授于2019年4月在成都高新区前沿医学中心共同投资组建，注册资本金2.3亿元，致力于免疫性疾病如银屑病、溃疡性结肠炎、感染性疾病以及肿瘤等热点领域的小分子Ⅰ类新药研发。 赜灵生物于2020年2月正式运营（前沿医学中心首个“PI+上市公司”合作模式项目），业务发展迅速，目前已形成了8个1类新药管线，其中治疗血液系统淋巴瘤的注射用“甲磺酸普依司他”、骨髓纤维化的“马来酸氟诺替尼”已进入II期临床，治疗治疗自身免疫性疾病炎症性肠病（IBD）和类风湿关节炎（RA）的“ZL-82”已进入I期临床。另外，由川创投领投的赜灵生物首轮1.065亿元融资已于2021年12月正式落地，目前公司估值达到7亿元，2023年拟开启A+轮融资。公司将继续加快品种研发进度，力争2025年登陆科创板。